[메디먼트뉴스 이광익 기자] 오스트리아 빈에 위치한 AOP 오펀 제약회사(AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, 이하 AOP 헬스)가 개별적으로 최적화된 로프그인터페론 알파-2b(Ropeginterferon alfa-2b) 투여 요법이 저위험 진성 적혈구증가증(PV) 환자의 치료 반응에 미치는 영향을 평가한 분석 결과를 발표했다. 이 새로운 데이터에 따르면 일부 저위험 PV 환자는 높은 로프그인터페론 알파-2b 용량을 필요로 하고 견딜 수 있으며, 최적 용량은 환자마다 크게 다르다는 것을 보여준다.
초록의 첫 번째 저자인 오스트리아 빈 의과대학 하인츠 기슬링거(Heinz Gisslinger) 교수와 그의 연구팀은 대규모 시험인 PROUD-PV와 확장 시험인 CONTINUATION-PV에서 저위험 PV 환자 집단의 현재 분석을 수행했다. 이 시험의 목표는 체질량지수 및 개별적으로 최적화된 로프그인터페론 알파-2b 용량 수준과 같은 다양한 기준 특성이 완전 혈액학적 반응(CHR), 즉 혈구 수가 정상으로 돌아온 상태에 미치는 영향을 12개월, 24개, 72개월[1] 시점에 조사하는 것이었다.
기슬링거 교수는 "이 분석의 결과는 데이터의 깊이를 확장하고 의료 전문가의 치료 결정을 지원할 수 있는 임상적으로 관련 있고 중요한 증거를 추가한다"고 결론내렸다.
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