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뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 승인

메디먼트뉴스갤로그로 이동합니다. 2024.02.02 09:25:04
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[메디먼트뉴스 이광익 기자] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.

DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행된다.

파트1에서 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 올해 상반기에 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide(세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며, GLP-1, GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파타이드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.

뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.

MASH 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.

김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 "DA-1726의 글로벌 임상 1상 승인으로 차세대 비만치료제 개발에 첫발을 떼게 됐다"며 "GLP-1 수용체와 Glucagon 수용체에 동시 작용해 기존 비만치료제보다 더 나은 데이터가 기대되는 DA-1726의 임상 1상을 순조롭게 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

 



▶ 뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 임상 1상 승인▶ 관절염으로 휜 다리, 경골 절골술과 줄기세포 주사치료 병행하면 치료효과 높아▶ 벨벳케어, 혈당 걱정 없는 짜먹는 무당 유산균 '땅콩유산균' 출시▶ 삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결▶ 닥터송, AI 정신건강 상담 서비스 솔루션 '공감이' 실증 돌입▶ 동아제약 파티온, 인기 캐릭터 '파워퍼프걸' 협업 기획세트 출시▶ 동아쏘시오홀딩스, 2023년 연간 및 4분기 실적 발표▶ 원텍 아시아, 올리지오 태국 식약처 인증 획득▶ 셀리드, 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신 국산 자립화 및 상업화 '맞손'▶ GC녹십자, 조인트 뮤코다당단백 콘드로이친 1200 출시



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