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뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 1상 IND 신청

메디먼트뉴스갤로그로 이동합니다. 2024.01.02 21:05:03
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[메디먼트뉴스 이상백 기자] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 2일 밝혔다.

이번 임상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 비만 환자 81명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행된다.

파트1에서 45명의 환자를 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행된다. 이어 파트2에서는 36명의 환자를 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복 투여 시험으로 진행된다.

뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상을 2024년 상반기에 개시하고, 2025년 상반기에 종료할 계획이다.

DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 Glucagon(글루카곤) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

전임상 연구 데이터에 따르면 DA-1726은 비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체 Semaglutide (세마글루타이드)와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 나타냈으며, GLP-1, GIP 이중작용제 Tirzepatide(티르제파티드) 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중감소 효과가 확인됐다.

뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지다.

NASH 치료제로 개발 중인 DA-1241은 글로벌 임상 2상 중이다.

뉴로보 파마슈티컬스 김형헌 대표는 "이번 DA-1726의 글로벌 임상 1상은 지방 흡수 및 식욕을 억제하는 비만치료제에 에너지 대사를 증가시켜 지방을 태우는 효과가 더해진 비만치료제 개발을 위한 첫걸음"이라며 "DA-1726의 임상 1상을 성공적으로 시작해 비만 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 진보된 비만 치료제를 개발해 나가겠다"고 말했다.

 



▶ GC녹십자 허은철 대표 "증명의 시간 맞아 모든 과정을 철저하고 완벽하게 준비할 것" 주문▶ +애니젠, 당뇨·비만 펩타이드 치료제 'AGM-217' 일본 CRO와 비임상 동물독성시험 계약 체결▶ 뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 1상 IND 신청▶ 원텍 '의료기기 혁신선도형 기업' 인증에 이어 '초광역권 선도기업'으로도 선정▶ 대웅제약 신년사, 높은 목표 미친 듯한 학습으로 글로벌 헬스케어 기업 일굴 것▶ 동아쏘시오그룹, 더 나은 미래를 창조하기 위해 용기를 갖는 한 해가 될 것▶ 대웅바이오 'Only One' 프리미엄 건기식 3종에 '정품 인증' 서비스 도입▶ 암 환자 10명 중 7명 5년 넘게 생존…폐암 생존율 18%p 상승▶ 서울시정신건강복지센터, 제33대 정신건강지킴이 위촉▶ 서울특별시 지체장애인협회, 네오에이블과 지체장애인의 편의증진 위한 업무협약 체결



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